Tanker omkring opdræt

Vi har haft amstaff i snart 9 år, men har endnu ikke opdrættet nogle hvalpekuld. Grunden til dette er til dels, at jeg kun har haft en hanhund de første år, og for det andet har jeg ventet på at få den rigtige tæve. Desuden mener jeg ikke, at jeg ved at have haft racen i kun et par år, har følt mig nok rustet til at begynde at opdrætte hunde, da det er et stort ansvar at opdrætte hunde.

Inden mine hunde bliver brugt til avl skal de gennemgå nogle tests. Jeg er pt. bosiddende i Sverige. I Sverige er der ingen restriktioner – derfor kan man avle på amstaffs uden at kende det mindste til hundens fysiske og mentale sundhed. Jeg har besluttet mig for, som minimum, at følge de restriktioner der er i Danmark. De restriktioner der er, er gennemført mentalbeskrivelse, HD/AA fotografering og mindst "Good" opnået på en FCI anerkendt udstilling.

Mentalbeskrivelse

Mine hunde bliver mentalbeskrevet i Sverige. Den svenske test ligger meget tæt på den danske. Der er dog flere elementer, hvilket har fået nogle mentalbeskrivere til at sige at den på nogle punkter er bedre end den danske. Dette skal jeg dog ikke udtale mig om. I Sverige kan amstaff ikke "dumpe" som de kan i Danmark – testen kan blive afbrudt, men det får ingen avlsmæssige konsekvenser. Jeg vil naturligvis ikke bruge hunde i avl, hvis de kommer ud i de yderpunkter der er sammenlignelig med den danske.

Jeg vil understrege, at jeg under ingen omstændigheder vil gå på kompromis med temperament. Skulle hunden vise svagheder under mentaltesten eller i dagligdagen, vil den ikke indgå i mit avlsprogram.

HD/AA

Mine hunde vil blive HD/AA fotograferet i et FCI land når de er mellem 18-24 måneder. Hunde med HD D og E samt AA 2 og 3 vil ikke indgå i mit avlsprogram.

Udstilling

Udstilling er min store interesse. Mit mål på længere sigt er at opdrætte hunde der kan begå sig godt på udstillinger. Derfor har jeg valgt at sætte den restriktion, der er til udstillinger nogen højere end den DKK har sat. Før mine hunde indgår i avl skal de derfor bevise flere gange under forskellige dommere, at de har et godt eksteriør. Derfor skal de hunde, jeg bruger i mit opdræt have fået mindst "Exellent" flere gange og også gerne certifikat. Bliver mine hunde størsteparten af de gange de bliver udstillet kun præmieret med "Good", vil den ikke komme til at indgå i mit avlsprogram.

NCL-A: (Ataxia)

Denne test er først blevet tilgængelig omkring september 2008.

Antaxia er en ganske forfærdelig og smertefuld sygdom, som er arvelig.

Sygdommen angriber hjernen, og hunden syg = Affected vil hunden simpelthen dø.

Jeg har derfor valgt, at teste mine hunde for denne sygdom. Testen koster ca. 700 kr. Man udtager et "skrab" fra munden og sender den til Frankrig hvor den bliver analyseret. I mine øjne er det uforsvarligt at opdrætte hunde, der ikke er testet for denne sygdom. Det der er lidt tricky ved denne sygdom er, at den ofte først viser sig ret sent – ofte omkring 5-6 års alderen. Til den tid har tæven fået det først kuld og hannen har måske parret flere tæver, og der er mulighed for at sygdommen er givet videre. Nogle opdrættere er meget skeptisk omkring denne test, især i udlandet. Nogle mener den er det rene ævl, hvilket efter min mening siger mere om opdrætteren end om testen.

Her er lidt om de konsekvenser der er når man parrer hunde der er raske = clear, bærer = carrier eller syg = affected:

Hvis en clear parres med en carrier:
Vil 50 % være clear og 50 % vil være carrier.

Hvis en clear parres med en affected:
Vil alle hvalpene være carrier.

Hvis en carrier parres med en carrier:
Vil 50 % være carrier 25 % vil blive affected og 25 % vil være clear.

Hvis en carrier parres med en affectred:
Vil 50 % være carrier og 50 % vil være affected.

Hvis en affected parres med en affected:
Vil alle hvalpene være affected.

En hund der er carrier, er ikke syg, men den bærer NCL-A genet og vælger man den forkerte avlshund, får man hvalpe, der er affected. Det jeg mener der  skal arbejde hen imod er, at få antallet af hunde der er affected væk. Det kan kun lade sig gøre ved at udelukke hunde fra avl, der er affected og for at finde ud af det, er der kun en metode: TEST HUNDEN INDEN AVL.

Opdrættere skal lige have en chance for at få fremskaffet testen og få den sendt af sted.

Fra januar 2009 vil jeg ikke længere anbefale nogen, at købe hvalpe nogen steder fra, hvor avlshundene ikke er testet for denne sygdom. Det gælder uanset hvor kendt og respekteret kennelen er. Når du er på kennelbesøg så bed om at se udskriften fra laboratoriet. Stil dig ikke tilfreds med at få at vide mundtlig, at hunden er clear/carrier. Du kan ikke hente oplysninger fra www.hundeweb.dk som man kan med mentalbeskrivelse, udstilinger og HD. Det kan få alvorlige konsekvenser for dig og din hvalp, hvis den er afkom af syge forældre.

I mit avlsprogram vil der kun indgå hunde der er testet clear for ataxia.

Breeding programme

I will start my 9th year with amstaffs. I have never had a litter. The reason to that is I in a long period only had one male and spend some years looking for the right females the start with. I did not felt I have been ready to start thinking of breeding before now, because I have only had the breed in that many years. It is indeed a big responsebility to breed dogs and it is important to be 100 % ready for that.

Before my dogs will be used in my breeding programme they have to go through some healt tests. Here in Sweden there are no health restrictions at all - it is possible to breed with bad hips, bad temperment etc. I have decided to follow the Danish restrictions as a minimum. These restrictions are:

HD/AA results, temperament test and show results with at least Good.

Temperament test:

My dogs will be entered to a temperament test. None of my dogs will be used in breeding if they get a critical score compared to the Danish test. If a dog show aggression in Denmark they are not allowed to be used in breeding. If my dogs shows bad behavior through the test or in our daily life they will not be used in breeding.

HD/ED:

My dogs will get a official HD/ED results in a FCI recognaized country. Only dogs with HD score A, B, C and ED score O or 1 will be used in my breeding programme.

Show results:

Dog shows is my passion. In future I would like to breed dogs that can do well in the showring. Because of that I want my dogs to get some good show results from different judges  so I am sure they are close to the standard. The dogs I use in my breeding have to achieve the results Exellent several times and I will prefer they can be awarded with CAC/CACIB etc. If my dogs time after time only can be judged with Good at the dog shows they will not be a part of my breedig programme

NCL-A:

In September 2008 a test was available for this terrible genetic brain disease.  I will test all dogs I plan to breed. The test cost 95 euro and a analyzed at a laboratory in France or Germany. I will not recommend anyone to buy dogs who is not tested.  In my opinion it is just irresponsible - if the dog is affected the risk it will die is very high.  As far as we know the symptoms show when the dog is adult around 5-7 years old - at that time the dog have maybe been breed and is the dog affected the "sick" gene is transferred to the offspring.  I think the mail goal for all breeders around the world should be to limit the number of affected dogs - if everyone test their dogs before breeding and don't use the dangerous combinations it is possible to get rid of this disease in a few years.

Some breeders er very sceptic and call the test bullshit - but I think it says a lot more of the breeder than the test.

I have been lucky that both my females are clear - so I will only breed them to males that also are clear. 

Be critic when you choose the kennel you want to buy from. Tell you want to see the test result - do not be satisfied  getting an answer on the phone.

In my breeding programme you will not find affected dogs and no carrier to carrier breedings.

Here are the statistics of the different combinations:

clear x carrier:

50% clear and 50% carrier

clear x clear:

all are clear

clear x affected:

all are carrier

carrier x carrier:

50% carrier, 25% clear and 25% affected

affected x affected:

all are affected